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Clinical Trials

Clinical Trials

The intensive clinical activity of the IOV is carried out by hospital and university doctors who use cutting-edge treatment programs, with the most accredited conventional cancer treatments. This clinical activity is flanked and complemented by an equally lively research activity that leads to the acquisition of new knowledge for the progress of medicine and offers the possibility to use innovative experimental therapies as therapeutic alternatives, in particular, in patients in whom conventional drugs have failed or have been found to be poorly effective.

This last aspect is achieved thanks to the continuous participation of IOV in clinical trials, both national and international, which involve the use of non-commercialized medicines that are not available on the Italian market. In addition, the Institute’s medical specialists promote, design and carry out clinical trials that explore possible new indications of drugs already on the market, in order to test new therapeutic strategies and thus offer further possibilities of cure.

All clinical trials, whether promoted by the pharmaceutical industry or by non-profit organizations, are conducted at IOV according to strict ethical, regulatory and quality standards. Before being started, each trial must be approved by the Ethics Committee for clinical trials, in accordance with the regulations on clinical trials, the dictates of good clinical practice (GCP) and the ethical principles indicated in the Helsinki Declaration.

For the patients included in the experimental protocols, the main care reference is the research nurses, who represent a flagship of the scientific activity of the IOV, one of only two Italian centers to have this professional figure.

The levels of research, diagnosis and treatment conducted in the Institute place the IOV among the most accredited cancer centers nationwide.

Studio di fase III, in aperto, randomizzato di osimertinib con o senza datopotamab deruxtecan (dato-dxd), come trattamento di prima linea in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico positivo alla mutazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR).

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
D516NC00001 (TROPION-LUNG14)
Codice EudraCT
2023-509883-89
Sponsor/Promotore
AstraZeneca AB
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio di fase III, in aperto, randomizzato, in cieco per lo sponsor su Dato-DXd con o senza osimertinib rispetto alla chemioterapia con doppietta a base di platino per partecipanti con tumore polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico con mutazione di EGFR, la cui malattia è progredita durante il precedente trattamento con osimertinib’ (TROPION-Lung15)

Patologie
Stato
Autorizzato - In attesa di apertura
Codice studio
D516KC00001 (TROPION-Lung15)
Codice EudraCT
2024-511362-37
Sponsor/Promotore
AstraZeneca AB
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

Sperimentazione di fase III, randomizzata, in aperto, volta a confrontare l’efficacia e la sicurezza di OSE2101 rispetto a docetaxel in pazienti HLA-A2 positivi con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico e resistenza secondaria agli inibitori del checkpoint immunitario (ICI) – Studio ARTEMIA

Patologie
Stato
Autorizzato - In attesa di apertura
Codice studio
OSE2101C302 (ARTEMIA)
Codice EudraCT
2023-509340-10-00
Sponsor/Promotore
OSE Immunotherapeutics
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Oncologia 2
Principal Investigator

Studio di fase III, randomizzato, in aperto e multicentrico volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di divarasib rispetto a sotorasib o adagrasib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule KRAS G12C-positivo avanzato o metastatico precedentemente trattato

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
BO45217 (KRASCENDO 1)
Codice EudraCT
2024-510908-37-00
Sponsor/Promotore
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio piattaforma di Fase II, in aperto, per valutare le combinazioni basate sull’immunoterapia in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato

Patologie
Stato
Autorizzato - In attesa di apertura
Codice studio
EDGE-Lung
Codice EudraCT
2022-502916-35-01
Sponsor/Promotore
Arcus Biosciences, Inc.
Tipologia
Sperimentale
Fase
II
Unità Operativa
Principal Investigator

FINN (First-line Ipilimumab + Nivolumab in NSCLC) Studio Nazionale, Prospettico, Osservazionale multicentrico in pazienti in terapia di prima linea con Nivolumab più Ipilimumab per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico.

Patologie
Stato
Autorizzato - In attesa di apertura
Codice studio
CA209-1409 (FINN)
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
Bristol-Myers Squibb
Tipologia
Osservazionale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

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Status

Last modified: 06/04/2021 15:13

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