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Clinical Trials

Clinical Trials

The intensive clinical activity of the IOV is carried out by hospital and university doctors who use cutting-edge treatment programs, with the most accredited conventional cancer treatments. This clinical activity is flanked and complemented by an equally lively research activity that leads to the acquisition of new knowledge for the progress of medicine and offers the possibility to use innovative experimental therapies as therapeutic alternatives, in particular, in patients in whom conventional drugs have failed or have been found to be poorly effective.

This last aspect is achieved thanks to the continuous participation of IOV in clinical trials, both national and international, which involve the use of non-commercialized medicines that are not available on the Italian market. In addition, the Institute’s medical specialists promote, design and carry out clinical trials that explore possible new indications of drugs already on the market, in order to test new therapeutic strategies and thus offer further possibilities of cure.

All clinical trials, whether promoted by the pharmaceutical industry or by non-profit organizations, are conducted at IOV according to strict ethical, regulatory and quality standards. Before being started, each trial must be approved by the Ethics Committee for clinical trials, in accordance with the regulations on clinical trials, the dictates of good clinical practice (GCP) and the ethical principles indicated in the Helsinki Declaration.

For the patients included in the experimental protocols, the main care reference is the research nurses, who represent a flagship of the scientific activity of the IOV, one of only two Italian centers to have this professional figure.

The levels of research, diagnosis and treatment conducted in the Institute place the IOV among the most accredited cancer centers nationwide.

Studio di fase III, randomizzato, in 2 coorti, in doppio cieco, controllato con placebo su AZD5305 in combinazione con nuovi agenti ormonali a scelta del medico in pazienti con carcinoma prostatico metastatico sensibile alla castrazione HRRm e non HRRm (EvoPAR-Prostate01)

Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
D9723C00001 (EvoPAR-Prostate01)
Codice EudraCT
2023-504214-30-00
Sponsor/Promotore
AstraZeneca AB
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

approccio integrato multiomico nel carcinoma renale metastatico

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
Rene Multiomico
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
Istituto Nazionale Tumori - Milano
Tipologia
Osservazionale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

Approccio multimodale in pazienti con carcinoma prostatico metastatico ormono sensibile. Studio pragmatico randomizzato con Apalutamide e trattamento locale. (APPROACH Trial)

Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
APPROACH
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
Istituto Nazionale Tumori - Milano
Tipologia
Sperimentale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio clinico di fase 2, randomizzato volto a valutare l’efficacia di Niraparib rispetto alla migliore terapia di supporto come trattamento di mantenimento in pazienti affetti da tumore uroteliale localmente avanzato o metastatico che non siano andati incontro a progressione di malattia dopo una prima linea chemioterapica contenente platino.

Stato
Attivo - reclutamento chiuso
Codice studio
MEET URO 12
Codice EudraCT
2018-004147-24
Sponsor/Promotore
Università degli Studi di Torino
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio randomizzato di fase 3 della chemioterapia neoadiuvante in monoterapia rispetto alla chemioterapia neoadiuvante più nivolumab o nivolumab e BMS-986205, seguita dalla terapia post-chirurgica continuativa con nivolumab o nivolumab e BMS-986205 in partecipanti con carcinoma vescicale muscolo-invasivo

Stato
Attivo - reclutamento chiuso
Codice studio
CA017-078
Codice EudraCT
2017-004692-31
Sponsor/Promotore
Bristol-Myers Squibb
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio di fase 3 randomizzato, in aperto di nivolumab in combinazione con cabozantinib o nivolumab e ipilimumab in combinazione con cabozantinib a confronto con sunitinib in partecipanti affetti da carcinoma a cellule renali avanzato o metastatico precedentemente non trattato

Patologie
Stato
Attivo - reclutamento chiuso
Codice studio
CA209-9ER
Codice EudraCT
2017-000759-20
Sponsor/Promotore
Bristol-Myers Squibb
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

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Status

Last modified: 06/04/2021 15:13

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